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Trovato cura per la leucemia di origine mista (MLL)
Gli scienziati del Cancer Institute (UK) ha riferito che sono stati in grado di trovare una cura per la leucemia, la cosiddetta origine mista (MLL).

Negli ultimi anni, la medicina è progredita notevolmente nel trattamento delle malattie maligne del sangue. Ma questo tipo di malattia presenta una resistenza eccezionale a qualsiasi trattamento ed è soggetta a frequenti ricadute. Inoltre, la leucemia di origine mista come una delle forma più comune di cancro del sangue. Questa è la forma più comune di leucemia nei bambini di età inferiore ai 2 anni, rappresenta anche per ogni caso di 10 tumori del sangue negli adulti.

La ragione per lo sviluppo della leucemia mista è riarrangiamento "illegale" molecolare. Nel precursori delle cellule del sangue sono proteine ​​MLL, interruttori genetici che operano nella differenziazione normale e regolare la produzione di cellule del sangue. Ma a volte capita che diversi geni MLL sono disposti in una linea. Come risultato della lettura di informazioni da un DNA ottenuto da MLL-fusione proteina in cui vengono cucite diverse catene polipeptidiche insieme in una sola. Questa proteina mostro è pensato per funzionare e la leucemia di origine mista.

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MLL-proteine ​​interagiscono con il DNA, attivando i geni della divisione cellulare. Mutazione di queste proteine ​​non ascoltano, ancora lottando per stimolare la produzione di nuove cellule. Ovviamente, se MLL-proteine ​​è stato spento, significherebbe porre fine al cancro. Ma per fare questo sarebbe quello di capire come e cosa MLL compagni di lavoro. Gli scienziati ci dicono di un altro gruppo di proteine ​​chiamate BET, che fungono da intermediari tra il MLL e il DNA. DNA nella cellula è complessato con proteine ​​cromosomiche, istoni. Attivazione di un gene significa spesso la sua "decompressione", "spacchettamento" degli istoni. Proteine ​​BET - è qualcosa come un adattatore che collega il MLL oncoproteina con istoni, e la MLL è solo un wrapper per la distribuzione dei geni degli istoni.

Il punto chiave dello studio è che è riuscita a trovare un modo di interfacciamento BET e istoni. Proteine ​​BET sono collegati a una versione modificata dell'istone amino acidi - lisina, che è cucito il residuo di acido acetico. Quando venne a sapere che "l'amore" proteine ​​BET, i ricercatori hanno raccolto qualche tipo di connessione I-BET151. Questo reagente è bloccato alla puntata solo nel posto sbagliato, dock agli istoni. Così, BET stare lontano dal DNA e collegato con MLL non sono in grado di attivare la divisione cellulare. Gli esperimenti hanno confermato l'efficacia di I-BET151. Le cellule tumorali trattate con questo composto, smesso di crescere ed è morto. Farmaco ha aumentato la sopravvivenza dei topi con anche la forma più aggressiva di leucemia: come scrivono gli autori, entro 40 giorni dopo l'inizio del trattamento, oltre il 60% degli animali erano ancora vivi, che questa malattia nel corso di un gran numero.

I ricercatori sottolineano l'originalità del loro rimedio proposto. Una parte significativa dei farmaci antitumorali o di sforzo sul DNA, o recettori di superficie delle cellule tumorali fuori combattimento. Diversi farmaci sperimentali, così come I-BET151, sono finalizzate a conclusione del DNA degli istoni, ma hanno una specificità molto meno. Gli autori confrontare l'I-BET151 cecchino con un proiettile, mentre l'analogia precedente è più simile a un colpo di carica.

Il prossimo passo saranno le sperimentazioni cliniche. Gli scienziati non stanno andando essere limitato ad un tipo di tumore del sangue, pensano allo stesso modo si può prevenire lo sviluppo di diversi tumori maligni.